[미디어펜=김견희 기자]JW중외제약은 급성골수성백혈병을 적응증으로 진행한 'CWP291'의 임상 1a상이 미국 혈액학회의 학술지(Blood Advances) 온라인판에 등재됐다고 12일 밝혔다.

CWP291은 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 윈트 베타카테닌(Wnt β-catenin)을 억제하는 표적항암제로 급성골수성백혈병, 다발골수종, 위암 등 다양한 암종을 대상으로 개발하고 있는 혁신신약 후보물질이다.

논문은 JW중외제약이 지난 2011~2015년 미국과 한국에서 진행된 연구결과로 '재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병 및 골수이형성증후군 환자에서 CWP291의 1상 연구'라는 제목으로 발표됐다.

해당 임상은 4㎎/㎡ 용량부터 시작해 CWP291의 안전성을 확인하면서 최대내약용량을 결정하기 위해 진행됐다. 

논문에 따르면 기존 치료제로 더 이상 반응하지 않거나 효과를 보지 못하는 재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병 환자 64명, 골수이형성증후군 5명 등 총 69명을 대상으로 CWP291의 용량증량 코호트 연구를 진행한 결과 최대내약용량인 14단계(257㎎/㎡)까지 양호한 안전성 프로필을 확인했다.

유효성 평가는 급성골수성백혈병과 골수이형성증후군에 대한 국제실무그룹의 엄격한 기준에 따라 평가 가능한 급성골수성백혈병 환자 54명 중 암세포가 사멸된 완전관해 환자 1명이 확인됐으며, 1명은 부분관해를 보였다.  

JW중외제약 관계자는 "윈트 표적항암제 개발은 전세계적으로 성공사례가 없어 CWP291의 연구결과가 국제학술지에 등재된 것은 의미가 있다"며 "본 임상시험을 통해 안전성과 항종양 효과가 일부 확인된 만큼 병용요법에 의한 시너지를 극대화하기 위한 후속 임상시험을 지속적으로 진행할 것이다"고 말했다.