[미디어펜=김견희 기자]HK이노엔(구 CJ헬스케어)은 위식도역류질환 치료제 '케이캡정'이 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상1상 시험을 승인 받았다고 17일 밝혔다.

HK이노엔은 임상 1상 시험에서 건강한 미국 성인을 대상으로 케이캡정의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학 평가를 진행한다.

지난해 국내 출시된 케이캡정은 기존 PPI(프로톤 펌프 억제제) 제제 대비 약효가 빠르게 나타나고 식전이나 식후 상관없이 복용이 가능하다는 점, 그리고 우수한 약효 지속력으로 야간 위산 분비를 억제하는 점에서 위식도역류질환 치료제 시장에서 빠르게 영역을 넓히고 있다. 지난해 기준 연 매출액 200억원(유비스트 기준)을 돌파한 대한민국 30호 신약이다. 

전세계 소화성 궤양용제 시장은 지난해 기준 20조원으로 대부분 PPI 계열 제품들이 매출 상위를 차지하고 있다. 미국 소화성 궤양용제 시장 규모는 약 4조원으로, 세계 시장 중 가장 큰 비중을 차지한다. 

북미 지역 인구 중 약 30%가 위식도 역류질환으로 병원에 방문하는 것으로 알려져 있으며, 특히 PPI에 불응하는 중증 환자나 심각한 식도점막 손상을 보이는 환자군이 전체 위식도 역류질환 환자의 30~40%를 차지한다.

HK inno.N 관계자는 "케이캡정이 국내 시장에서 차세대 위식도역류질환 신약으로서 새로운 치료 트렌드를 만들어 왔듯이 미국 시장에서도 성공적인 연구를 통해 대한민국 신약의 저력을 보여주겠다"고 말했다.

HK inno.N의 케이캡정은 국내 및 중국, 동남아시아, 중남미 국가 등 총 23개 국가에 진출해있다. 국내에서는 허가 이후에도 위식도역류질환 치료 후 유지요법, 비스테로이드 소염진통제 유발 위십이지장 궤양 예방요법 등에 대한 임상을 추가로 진행하며 적응증 확보에 노력하고 있다.