[미디어펜=김견희 기자]동아에스티는 중국 항서제약과 차세대 면역항암제인 이중 표적 융합단백질 ‘SHR-1701’의 도입계약을 체결했다고 11일 밝혔다.

이번 계약에 따라 동아에스티는 항서제약이 중국에서 개발 중인 SHR-1701의 국내 독점 개발 및 판매 권리를 확보했다. 항서제약은 동아에스티로부터 계약금과 마일스톤 상업화 후 판매 로열티 등을 받고, 완제품을 공급할 예정이다.

SHR-1701은 암세포 표면의 단백질(PD-L1)과 종양성장인자(TGF-βRII) 를 동시 억제하는 이중 표적 융합단백질로, 다양한 암종에서 항암 효능을 나타낼 것으로 두 회사는 기대하고 있다. 현재 중국에서 비소세포폐암, 췌장암, 담도암, 자궁경부암 등 고형암에 대한 임상1상과 2상이 진행 중이다.

항서제약은 1970년 설립된 중국 장수성 소재의 혁신제약사로 항암제와 마취, 진통제 부문에 강점을 가지고 있는 중국 대표 제약사다. 이 기업의 지난해 매출액은 3조9000억원이며 이 중 매출의 16%인 6200억원을 연구개발에 투자했다.

동아에스티 관계자는 "항서제약과 긴밀한 협력을 기반으로 성공적인 국내 개발을 통해 암으로 고통받는 환자들에게 도움을 줄 수 있도록 노력할 것이다"고 말했다.

한편 국내 면역항암제 시장규모는 의약품 시장조사 기관 아이큐비아 기준 2015년 연간 약 20억원 규모에서 지난해 약 2100억원으로 급격히 성장했으며, 향후 허가된 제품들의 사용범위 확대에 따라 더욱 가파르게 성장할 것으로 업계는 내다보고 있다.