[미디어펜=김견희 기자]대웅제약은 중간엽줄기세포를 이용한 코로나19 호흡기 증상 치료제 DWP710에 대해 2일 인도네시아에서 임상 1상을 승인 받았다고 6일 밝혔다. 

회사는 합자법인인 대웅인피온과 함께 인도네시아 임상 시험을 진행한다. 대웅인피온은 인도네시아 보건복지부와 업무협약을 체결하고 중간엽줄기세포 DWP710 임상을 진행하고 있다. 이후 인도네시아 1상 임상결과를 바탕으로 올해 안으로 한국에서 2상 임상 시험을 수행할 예정이다.

현재 한국의 첨단재생바이오법에 따르면 임상 2상시험 자료만으로 보건당국의 조건부 허가가 가능해, 승인될 경우 병원 현장에서 치료제로 사용이 가능할 것으로 회사는 기대하고 있다. 

대웅제약은 앞서 DWP710의 항염증 효과를 알아보기 위해 염증유도물질인 LPS를 이용한 급성호흡곤란증후군(ARDS) 동물 모델에서 대조군 대비 생존률이 30% 이상 증가하고 염증반응으로 인하여 손상된 폐 조직이 정상군에 가까운 수준으로 회복되는 것을 확인했다. 

또한 코로나바이러스에 감염된 동물모델을 이용한 약효 실험에서 항염증 효과뿐만 아니라 감염된 폐 조직에서 바이러스 수가 검출한계 이하까지 감소하는 등 항바이러스 효과를 확인하였다.  

전승호 대웅제약 사장은 "대웅제약은 세포치료제 분야에서 제품의 질적, 가격적으로 최고의 제품을 개발해 나가고 있다"며 "임상2상부터는 한국을 포함한 임상을 진행할 계획으로 코로나19 감염된 호흡곤란 환자에 약효가 예측되는 만큼 빠르게 제품화 될 수 있도록 개발을 가속화하겠다"고 말했다.