[미디어펜=김견희 기자]미국 제약사 존슨앤존슨(J&J)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 임상시험 최종 결과 66%의 예방 효과가 나타났다고 밝혔다. 이 회사는 다음주 중 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청할 계획이다. 

존슨앤존슨은 29일(현지시간) 미국 등 8개 나라에서 4만4000명을 대상으로 진행한 최종 임상시험에서 백신이 55% 예방 효과를 보였다고 설명했다. 또 중증 코로나19 예방에는 효과가 85%라고 말했다.

현재 접종이 진행 중인 화이자와 모더나 백신에 비해 예방 효과는 낮게 나왔지만 한번만 맞아도 되는 장점이 있다고 전문가들은 평가했다.

지역별로는 미국은 72%였지만 변이 바이러스가 발생한 남아프리카공화국에서는 57%로 낮았다.

존슨앤존슨은 접종 이후 28일 동안 증상을 관찰한 결과, 입원하거나 사망한 경우는 한 건도 없었다고 강조했다.

이 회사는 다음 주 중 FDA에 긴급 사용승인을 신청하고 2월 말 승인을 받을 수 있을 것으로 예상했다.

FDA는 50% 이상의 예방효과를 보이면 승인할 수 있다고 밝힌 바 있다.