[미디어펜=김견희 기자]HLB는 유럽암학회(ESMO)에서 포스터 발표되는 '리보세라닙' 관련 논문 초록이 공개됐다고 5일 밝혔다.

이날 공개된 일반 논문에는 국내서 진행된 위암 2차 치료제 1상 결과와 함께 중국에서 진행된 다수 임상 결과가 포함됐다.

세포독성항암제 '파클리탁셀'과 병용으로 진행된 위암 1상은 12명의 환자를 대상으로 서울 아산병원, 울산대학교병원 등에서 진행됐다. 리보세라닙의 적정 투약용량과 효능, 안전성 및 약동학 특성을 파악하기 위해 진행된 임상 결과 절반의 환자에서 객관적반응률(ORR) 60%, 임상 대상 전체 환자에서 질병통제율(DCR) 100%가 도출됐으며, 적정 용량은 400mg으로 확인됐다.

리보세라닙(중국명 아파티닙)의 중국 판권을 지닌 항서제약이 진행한 유방암 임상 결과도 공개됐다. 표준치료를 대조군으로 HER2 음성 진행성 유방암 환자 80명을 대상으로 리보세라닙과 화학항암제를 병용투여한 임상결과 mPFS(무진행생존기간중앙값)가 182일 vs 63일로 3배 가까이 연장됐고, 전이성 삼중음성 유방암 환자를 대상으로도 화학항암제 대비 높은 치료효과를 확인했다.

이와 별도로 이번 학회서 가장 큰 관심을 받고 있는 HLB의 리보세라닙과 항서제약의 캄렐리주맙을 병용한 간암 1차 치료제 임상 3상 결과 초록은 ESMO 개최 하루 전인 8일 공개될 예정이다.

대조군 대비 유효성 입증에 성공한 리보세라닙 임상 결과는 10일 오전 위장 및 소화기관 주제로 진행되는 PP(Proffered Paper) 세션에서 유효성 입증에 실패한 키트루다+렌비마 결과 발표에 이어 현지시간 8시 40분(한국시간 15시 40분) 진행된다. 발표 후 명운이 갈린 두 임상에 대한 전문가들의 토론이 이어진다.